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新闻资讯
  • 紫外线(UV-C)应对挑战

    空气和饮用水的质量以及我们所处环境的表面清洁度都会对我们的健康和幸福感产生深远的影响。我们每个人都面临着感染或传播病毒和细菌的风险,但面临最大风险的莫过于在医院和医疗保健机构接受治疗的患者,他们极易受到病毒和细菌的影响。这是因为任何形式的感染都会给他们的康复带来复杂的影响。尽管我们的 UV-C 紫外线产品并非直接用于对患者提供治疗,但它们有助于对可能带来危险的病毒和细菌进行灭活,从而对治疗产生积极影响。

  • 什么是紫外线技术?

    派克曼紫外线杀菌消毒灯采用C段UVC紫外线照射方式,可帮助杀灭室内外空气、水和物体表面细菌和病毒,降低冠状病毒等传播和感染风险

  • 昕诺飞联合波士顿大学证实其UV-C 紫外线光源可有效抑制新型冠状病毒

    荷兰,埃因霍温——全球照明领导者Signify昕诺飞(阿姆斯特丹欧洲证券交易所代码:LIGHT)宣布,在其与波士顿大学(Boston University)美国国家新发传染性疾病实验室(NEIDL)1 联合开展的研究证实,昕诺飞的UV-C紫外线光源可有效灭活引起2019冠状病毒病(COVID-19)的新型冠状病毒SARS-CoV-2。

  • 瓶装氧、液态氧与PSA制氧机区别

    瓶装氧供氧 瓶装氧供氧是医院最早期、也是最常用的供氧方式,它以氧气汇流排集中供氧和单体氧气瓶直接供氧两种方式供临床使用。这种方式与其它方式比较安全隐患较多,劳动强度较高,且氧气浪费比较突出。存在的问题:(1)充装氧气的压力一般在15Mpa,属高压容器管理范畴。在接触高温环境、发生震动和碰撞时有潜在的爆炸危险。 (2)运输过程中,有多种因素可引起氧气瓶被放空,因此,空气中的有害气体有机会进入氧气瓶,存在氧气被其它气体混和及被污染的可能性。 (3)氧气瓶本身呈流动使用状态,可成为病菌传播源,有直接或交叉感染

  • 医用分子筛制氧设备起源及应用

    九十年代初产品意义上的医用制氧设备开始出现,美国材料实验学会(ASTM)于1993 年颁布了医用制氧机标准规范(F1464-1993),国际标准组织于1996 年发布了医用制氧设备的安全性标准(ISO8359:1996)。从此,医用分子筛制氧设备几乎与国际同步,但由于各地区其产氧浓度是否满足医疗用氧及国家规范认识上存在分歧,导致推广缓慢。

  • 氧气瓶和制氧机的供氧区别

    两者均在适当的湿度下以@ 2L /分钟的最佳速率提供人造氧气。两者均可用于医院和患者的家中,都对患者的病情恢复有帮助,同时,生活或工作在污染严重的城市或氧气稀薄的高海拔地区的正常人群也可以使用。制氧机虽然比氧气瓶贵一些,但对于家庭疗法来说使用制氧机会更加方便。制氧机是一种随时可以将空气中的氧气提取出来的设备,完全没有氧气瓶那种每次用完了就需要不断去灌的麻烦。如果对制氧机进行一些简单的防护,避免设备长期暴露在有灰尘的环境下,并且每周定期换水,那么制氧机的维护成本基本是零。设备使用300W的电力运行(断电时可

  • 医用制氧机的运行原理

    医用制氧机,常见的是变压吸附式制氧机,采用变压吸附工艺制氧,能将空气中的氧气吸出。用分子筛填充在医用制氧机上,每克分子筛表面积可达800-1000m2/g,在加压条件下,采用分子筛物理吸附技术和脱附技术,将未被吸附的氧气吸附在空气中,然后将其收集,经净化处理,可获得较高纯度的氧气。

  • 运行表现优秀丨雷尼根医用分子筛制氧系统获医院充分肯定

    近日,由威海柏林圣康空氧科技有限公司承建的黑龙江省鹤岗市人民医院医用分子筛制氧系统工程顺利通过验收并投入使用。

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